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500L药品稳定性试验箱

简要描述:1、采用的风道系统设计,箱体内不同位置的温湿度均匀性好; 
2、欧洲*全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行;
3、欧洲*温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护;
4、进口温湿度控制器,感应快,系统误差小。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-07-13
  • 访  问  量:1424

详细介绍

 名称

药品稳定性试验箱(GMP)

药品稳定性试验箱(综合)

 型号

JW-YPWDX-120GS

JW-YPWDX-250GS

JW-YPWDX-120CGS

JW-YPWDX-250CGS

 控温范围

0~65℃

0~65℃(光照开时:15~65℃)

 控温波动

±0.5℃

±0.5℃

 温度偏差

±2.0℃

±2.0℃

 控湿范围

40~95%RH

40~95%RH

 湿度波动度

±3%RH

±3%RH

 湿度偏差

±5%RH

±5%RH

 光照范围

N/A

0~8000LUX

 照度偏差

N/A

±500LUX

 温湿控制方式

平衡调温调湿方式

平衡调温调湿方式

 制冷系统

进口全封闭压缩机

进口全封闭压缩机

 湿度传感器

进口电容式湿度传感器

进口电容式湿度传感器

 控制器

进口温湿度程序表

进口温湿度程序表

 数据打印

针式微型打印机

针式微型打印机

 数据备份

U盘存储

U盘存储

 测试点

40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH

40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH

 二重保护

独立超温保护系统

 工作环境温度

+5~35℃

 内胆材质

镜面不锈钢304

 外壳材质

钢板喷塑

 水箱

外置水箱

 电源

AC 220V±10% 50HZ

 安全装置

压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护

 zui大功率(kW)

1.5

2.5

1.5

2.5

 容积 (L)

150

250

150

250

 内部尺寸(mm)
 W×D×H

600×405×620

600×500×830

600×405×620

600×500×830

 外形尺寸(mm)
 W×D×H

760×830×1480

760×940×1650

760×830×1480

760×940×1650

 搁板(标配)

3

3

3

3

 备注1

平衡调湿原理为将水加热后蒸发出水蒸气

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